ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციები
Პროდუქტის სახელი
HWTS-TM001A-ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR)
ეპიდემიოლოგია
ფილტვის კიბო გახდა კიბოთი სიკვდილიანობის წამყვანი მიზეზი მსოფლიოში, რაც სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ადამიანის ჯანმრთელობას.არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო შეადგენს ფილტვის კიბოთი დაავადებულთა დაახლოებით 80%-ს.EGFR ამჟამად არის ყველაზე მნიშვნელოვანი მოლეკულური სამიზნე ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს სამკურნალოდ.EGFR-ის ფოსფორილირებამ შეიძლება ხელი შეუწყოს სიმსივნური უჯრედების ზრდას, დიფერენციაციას, ინვაზიას, მეტასტაზებს, ანტიაპოპტოზს და ხელი შეუწყოს სიმსივნის ანგიოგენეზს.EGFR ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორებს (TKI) შეუძლიათ დაბლოკონ EGFR სასიგნალო გზა EGFR ავტოფოსფორილირების ინჰიბირებით, რითაც თრგუნავენ სიმსივნური უჯრედების პროლიფერაციას და დიფერენციაციას, ხელს უწყობს სიმსივნური უჯრედების აპოპტოზს, ამცირებს სიმსივნის ანგიოგენეზის და ა.შ.კვლევების დიდმა რაოდენობამ აჩვენა, რომ EGFR-TKI-ს თერაპიული ეფექტურობა მჭიდროდ არის დაკავშირებული EGFR გენის მუტაციის სტატუსთან და შეუძლია კონკრეტულად შეაფერხოს სიმსივნური უჯრედების ზრდა EGFR გენის მუტაციით.EGFR გენი მდებარეობს მე-7 ქრომოსომის მოკლე მკლავზე (7p12), სრული სიგრძით 200 კბ და შედგება 28 ეგზონისგან.მუტაციური რეგიონი ძირითადად განლაგებულია ეგზონებში 18-დან 21-მდე, კოდონების 746-დან 753-მდე დელეციური მუტაცია ეგზონ 19-ზე შეადგენს დაახლოებით 45%-ს და L858R მუტაციას ეგზონ 21-ზე შეადგენს დაახლოებით 40%-45%-ს.ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის NCCN გაიდლაინებში ნათლად არის ნათქვამი, რომ EGFR-ის გენის მუტაციის ტესტირება საჭიროა EGFR-TKI-ს მიღებამდე.ეს ტესტის ნაკრები გამოიყენება ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორების ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორის (EGFR-TKI) წამლების ადმინისტრირებისთვის და უზრუნველყოფს პერსონალიზებული მედიცინის საფუძველს ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს მქონე პაციენტებისთვის.ეს ნაკრები გამოიყენება მხოლოდ EGFR გენში გავრცელებული მუტაციების გამოსავლენად პაციენტებში ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოთი.ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა და არ უნდა იქნას გამოყენებული როგორც პაციენტის ინდივიდუალური მკურნალობის ერთადერთი საფუძველი.კლინიცისტებმა უნდა განიხილონ პაციენტის მდგომარეობა, წამლების ჩვენებები და მკურნალობა. რეაქცია და სხვა ლაბორატორიული ტესტის ინდიკატორები და სხვა ფაქტორები გამოიყენება ტესტის შედეგების ყოვლისმომცველი შესაფასებლად.
არხი
FAM | IC რეაქციის ბუფერი, L858R რეაქციის ბუფერი, 19del რეაქციის ბუფერი, T790M რეაქციის ბუფერი, G719X რეაქციის ბუფერი, 3Ins20 რეაქციის ბუფერი, L861Q რეაქციის ბუფერი, S768I რეაქციის ბუფერი |
Ტექნიკური პარამეტრები
შენახვა | სითხე: ≤-18℃ სიბნელეში;ლიოფილიზებული: ≤30℃ სიბნელეში |
შენახვის ვადა | სითხე: 9 თვე;ლიოფილიზებული: 12 თვე |
ნიმუშის ტიპი | ახალი სიმსივნური ქსოვილი, გაყინული პათოლოგიური განყოფილება, პარაფინით ჩაშენებული პათოლოგიური ქსოვილი ან განყოფილება, პლაზმა ან შრატი |
CV | <5.0% |
LoD | ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენა 3 ნგ/მლ ველური ტიპის ფონზე, შეუძლია სტაბილურად გამოავლინოს 1% მუტაციის სიჩქარე |
სპეციფიკა | არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა ველური ტიპის ადამიანის გენომიურ დნმ-თან და სხვა მუტანტის ტიპებთან |
მოქმედი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemsApplied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systems QuantStudio® 5 რეალურ დროში PCR სისტემები LightCycler® 480 Real-Time PCR სისტემა BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა |