ადამიანის BCR-ABL Fusion გენის მუტაცია
Პროდუქტის სახელი
HWTS-GE010A-ადამიანის BCR-ABL Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR)
ეპიდემიოლოგია
ქრონიკული მიელოლეიკემია (CML) არის ჰემატოპოეზური ღეროვანი უჯრედების ავთვისებიანი კლონური დაავადება.CML პაციენტების 95%-ზე მეტს ატარებს ფილადელფიის ქრომოსომა (Ph) სისხლის უჯრედებში.CML-ის უპირატესი პათოგენეზი შემდეგია: BCR-ABL შერწყმის გენი წარმოიქმნება გადაადგილებით abl პროტო-ონკოგენს (აბელსონის თაგვური ლეიკემიის ვირუსული ონკოგენის ჰომოლოგი 1) ქრომოსომის გრძელ მკლავზე 9 (9q34) და გაწყვეტის წერტილის კლასტერულ რეგიონს შორის ( BCR) გენი 22-ე ქრომოსომის გრძელ მკლავზე (22q11);ამ გენის მიერ კოდირებულ შერწყმა პროტეინს აქვს ტიროზინ კინაზას (TK) აქტივობა და ააქტიურებს მის ქვედა სასიგნალო გზებს (როგორიცაა RAS, PI3K და JAK/STAT), რათა ხელი შეუწყოს უჯრედების გაყოფას და დათრგუნოს უჯრედების აპოპტოზი, რაც უჯრედების ავთვისებიანად პროლიფერაციას იწვევს და ამით იწვევს CML-ის გაჩენა.BCR-ABL არის CML-ის ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი დიაგნოსტიკური მაჩვენებელი.მისი ტრანსკრიპტის დონის დინამიური ცვლილება არის ლეიკემიის პროგნოზული შეფასების საიმედო მაჩვენებელი და შეიძლება გამოყენებულ იქნას მკურნალობის შემდეგ ლეიკემიის რეციდივის პროგნოზირებისთვის.
არხი
| FAM | BCR-ABL შერწყმის გენი |
| VIC/HEX | Შიდა კონტროლი |
Ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | სითხე: ≤-18℃ სიბნელეში |
| შენახვის ვადა | სითხე: 9 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ძვლის ტვინის ნიმუშები |
| LoD | 1000 ეგზემპლარი/მლ |
| სპეციფიკა
| არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა სხვა შერწყმის გენებთან TEL-AML1, E2A-PBX1, MLL-AF4, AML1-ETO და PML-RARa |
| მოქმედი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები QuantStudio® 5 რეალურ დროში PCR სისტემები SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები LightCycler®480 Real-Time PCR სისტემა LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR გამოვლენის სისტემა MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმოციკლერი BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა |
