ადამიანის ROS1 Fusion გენის მუტაცია

Მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები გამოიყენება 14 ტიპის ROS1 სინთეზური გენის მუტაციების in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ნიმუშებში (ცხრილი 1).ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა და არ უნდა იქნას გამოყენებული როგორც პაციენტის ინდივიდუალური მკურნალობის ერთადერთი საფუძველი.


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

Პროდუქტის სახელი

HWTS-TM009-ადამიანის ROS1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR)

Სერტიფიკატი

CE

ეპიდემიოლოგია

ROS1 არის ინსულინის რეცეპტორების ოჯახის ტრანსმემბრანული ტიროზინკინაზა.ROS1 შერწყმის გენი დადასტურებულია, როგორც კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მამოძრავებელი გენი.როგორც ახალი უნიკალური მოლეკულური ქვეტიპის წარმომადგენელი, ROS1 შერწყმის გენის სიხშირე NSCLC-ში დაახლოებით 1%-დან 2%-მდე ROS1 ძირითადად განიცდის გენების გადანაწილებას თავის ეგზონებში 32, 34, 35 და 36. მას შემდეგ, რაც ის ერწყმის გენებს, როგორიცაა CD74, EZR, SLC34A2 და SDC4, ის გააგრძელებს ROS1 ტიროზინკინაზას რეგიონის გააქტიურებას.არანორმალურად გააქტიურებულ ROS1 კინაზას შეუძლია გაააქტიუროს ქვედა დინების სასიგნალო გზები, როგორიცაა RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR და JAK3/STAT3, რითაც მონაწილეობს სიმსივნური უჯრედების პროლიფერაციაში, დიფერენციაციასა და მეტასტაზებაში და იწვევს კიბოს.ROS1 შერწყმის მუტაციებს შორის CD74-ROS1 შეადგენს დაახლოებით 42%-ს, EZR შეადგენს დაახლოებით 15%-ს, SLC34A2 შეადგენს დაახლოებით 12%-ს და SDC4 შეადგენს დაახლოებით 7%-ს.კვლევებმა აჩვენა, რომ ROS1 კინაზას კატალიზური დომენის ატფ-შემაკავშირებელ ადგილს და ALK კინაზას ატფ-დაკავშირების ადგილს აქვს 77%-მდე ჰომოლოგია, ამიტომ ALK ტიროზინ კინაზას მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორ კრიზოტინიბს და ა.შ. აშკარა სამკურნალო ეფექტი აქვს. NSCLC-ის მკურნალობისას ROS1-ის შერწყმის მუტაციით.ამიტომ, ROS1 შერწყმის მუტაციების გამოვლენა არის წინაპირობა და საფუძველი კრიზოტინიბის პრეპარატების გამოყენებისათვის.

არხი

FAM რეაქციის ბუფერი 1, 2, 3 და 4
VIC(HEX) რეაქციის ბუფერი 4

Ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა

≤-18℃

შენახვის ვადა

9 თვე

ნიმუშის ტიპი

პარაფინში ჩასმული პათოლოგიური ქსოვილი ან დაჭრილი ნიმუშები

CV

<5.0%

Ct

≤38

LoD

ამ კომპლექტს შეუძლია შერწყმის მუტაციების აღმოჩენა 20 ეგზემპლარამდე.

მოქმედი ინსტრუმენტები:

Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemsApplied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები

SLAN ®-96P რეალურ დროში PCR სისტემები

QuantStudio™ 5 რეალურ დროში PCR სისტემები

LightCycler®480 Real-Time PCR სისტემა

LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR გამოვლენის სისტემა

MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმოციკლერი

BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა

BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა

სამუშაო ნაკადი

რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: RNeasy FFPE Kit (73504) QIAGEN-ისგან, პარაფინის ჩაშენებული ქსოვილის განყოფილება Total RNA Extraction Kit (DP439) Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd-სგან.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ